摘要

在過去的20年里，被認為可生物降解且毒性比傳統(tǒng)表面活性劑低的氨基酸表面活性劑的開發(fā)一直是化學家日益關(guān)注的主題。在這一類別中，N-?；被岜砻婊钚詣┮蚱鋬?yōu)異的界面性質(zhì)和抗微生物活性。在目前的工作中，使用植物油（蓖麻油和棉籽油）和氨基酸（甘氨酸、丙氨酸和絲氨酸）合成了六種新型N-酰基氨基酸表面活性劑。研究了這些表面活性劑。以酰胺鍵作為氫鍵供體和受體，在一些制備的表面活性劑的水溶液中觀察到球狀和管狀囊泡。結(jié)果表明，蓖麻油衍生物疏水尾上的羥基與球形囊泡形成，而帶有羥基的絲氨酸殘基可能與管狀囊泡有關(guān)。

一、簡介

在過去的幾十年里，政府和消費者的環(huán)保意識不斷提高，對表面活性劑的選擇產(chǎn)生了強烈的影響。越來越受到關(guān)注[1]。具有羧基和氨基的氨基酸最近被用于制備表面活性劑，因為它們具有優(yōu)異的生物降解性和多功能特性[2,3]?；诎被岬谋砻婊钚詣┩ǔ＞哂欣硐氲奶匦?，例如低毒、無刺激性，致敏性低，生物降解性好，對海洋生物無害[4-6]。

尤其是陰離子型N-?；被岜砻婊钚詣┮蚱淞己玫睦砘再|(zhì)和抗菌活性[7,8]被廣泛應(yīng)用于個人護理用品、化妝品、家居用品、洗滌劑等各個領(lǐng)域[9]。.據(jù)報道，這些表面活性劑在疏水作用和氫鍵作用下自組裝成各種形狀的聚集體，酰胺鍵既是供體又是受體[2,10,11]。因此，對其物理性質(zhì)的研究N-?；被岜砻婊钚詣┘扔袑嶋H意義，也有理論意義。傳統(tǒng)上，N-酰基氨基酸表面活性劑是通過與脂肪酰氯和氨基酸在高溫下反應(yīng)的Schotten-Baumann反應(yīng)生產(chǎn)的[12]。該過程中使用的酰氯有毒，不能消除不良副產(chǎn)物和氣味。

大豆油)和甘氨酸鈉[13]。在目前的工作中，我們以甘氨酸、丙氨酸和絲氨酸殘基為頭基合成了六種新的以蓖麻油和棉籽油為原料的N-?；被岜砻婊钚詣?。蓖麻油是一口井-在第12個碳上帶有羥基的蓖麻油酸的已知來源，已被用作食品、醫(yī)藥[14,15]、表面涂層[16]和潤滑劑[17]的添加劑。另一方面，棉籽油常用作煎炸油，含有大量不含羥基的不飽和脂肪酸。我們研究并比較了這兩種植物油合成的表面活性劑的界面活性和組裝行為，以期揭示羥基的作用。值得注意的是，囊泡形成與表面活性劑結(jié)構(gòu)上羥基的存在有關(guān)，囊泡的形態(tài)取決于羥基的位置。

植物油中N-酰基氨基酸表面活性劑的界面活性和聚集行為——摘要、簡介

植物油中N-?；被岜砻婊钚詣┑慕缑婊钚院途奂袨椤牧虾头椒?/strong>